Анализ использования HS GC-MS для измерения сероуглерода в частицах беговой дорожки

ДОМ » БЛОГИ » Блоги » Анализ использования HS-GC-MS для измерения сероуглерода в частицах беговой дорожки

Анализ использования HS GC-MS для измерения сероуглерода в частицах беговой дорожки

Просмотры: 0 Автор: Редактор сайта Время публикации: 16.05.2024 Происхождение: Сайт

Запросить

Введение

Сероуглерод является нейротоксичным и сосудистым токсином. Острое отравление проявляется головокружением, головной болью, раздражением глаз и слизистой оболочки носа. Тяжелое отравление может привести к кратковременному возбуждению с последующим бредом, комой, потерей сознания и смертью из-за паралича дыхательного центра.

Большинство частиц, используемых для беговых дорожек, представляют собой частицы резины. Как правило, во время производства каучук подвергается процессу сульфуризации для превращения пластиковых материалов в высокоэластичный каучук. Сероуглерод обычно добавляют в качестве вспомогательного агента во время этого процесса. После сульфирования сероуглерод испаряется из-за высокой температуры сульфирования. Однако если обработка резиновых частиц после сульфурирования неадекватна, в некоторых коллоидных частицах будут оставаться остатки сероуглерода из-за обертывания или адсорбции.

В настоящее время стандарт GB 36246-2018 определяет тестирование сероуглерода в готовых изделиях для поверхностей спортивных площадок, ограничивая его максимальную эмиссию не более чем 7,0 мг/(м2ч). Однако в настоящее время не существует соответствующих стандартов или методов обнаружения сероуглерода в частицах. Разработка метода обнаружения сероуглерода в частицах имеет большое значение для предотвращения попадания вредных веществ в готовую продукцию у источника.

Рис.1 Частицы беговой дорожки

Общие методы обнаружения сероуглерода в пробах включают спектрофотометрию, газовую хроматографию, инфракрасную спектроскопию и потенциометрическое титрование. В этом исследовании HS-GC-MS будет использоваться для обнаружения сероуглерода в частицах бегового полотна, создавая быстрый и экологически безопасный метод обнаружения, подходящий для сероуглерода в частицах бегового полотна.

Экспериментальный раздел

1.1 Реагенты и инструменты

Система газовой хромато-масс-спектрометрии (ГХ-МС) Agilent 7890A-5977B, оснащенная хроматографической колонкой HP-1 (50 м × 320 мкм × 1,05 мкм); Пробоотборник Agilent 7697A HS.

1.2 Метод подготовки проб

После просеивания образцы хранят в герметично закрытых пакетах и хранят при комнатной температуре.

Оптимизация экспериментальных условий

2.1 Выбор растворителя

Взвешивание 2 г образцов положительных частиц в парофазном флаконе объемом 20 мл со временем уравновешивания 180 минут и температурой уравновешивания 130 ℃, сравнение эффективности экстракции диметилформамида и диметилацетамида растворителем в свободном пространстве (HS) с прямым парофазом (HS) для реакции сероуглерода. Результаты показали, что прямое свободное пространство имеет лучшую отзывчивость и превосходную эффективность экстракции.

2.2 Выбор температуры

Изменяя температуру равновесия с 40 ℃ до 130 ℃ (время установления равновесия в каждой температурной точке составляет 30 минут), результаты эксперимента показаны на рисунке ниже. Когда температура экстракции достигает 130 ℃, реакция сероуглерода достигает своего пика. Таким образом, температура экстракции выбирается равной 130 ℃, хотя это не влияет на работу перегородки флакона с парофазным пространством.

Рис.2 Исследование температуры равновесия

2.3 Выбор времени

При поддержании фиксированной температуры равновесия 130 ℃ были изучены изменения времени установления равновесия в пределах от 10 минут до 300 минут. Результаты показаны на рисунке 2. Когда время установления равновесия достигает 120 минут, реакция имеет тенденцию к стабилизации. Поэтому выбрано время уравновешивания 120 минут.

Рис.3 Влияние времени на реакцию сероуглерода

2.4 Линейная кривая и скорость восстановления

При подготовке стандартной рабочей кривой для сероуглерода, с массовой долей сероуглерода в качестве горизонтальной оси и соответствующей площадью пика в качестве вертикальной оси, строится стандартная кривая. Результаты показывают, что в диапазоне от 0,01 до 50 мкг·г-1 существует линейная зависимость между сероуглеродом и соответствующей площадью пика. Уравнение линейной регрессии имеет вид y=4623108x+13516, коэффициент корреляции 0,9931, предел обнаружения метода составляет 0,001 мкг·г-1.

Анализ образцов

По установленной методике проведено тестирование 5 образцов частиц, в результате чего в трех из них выявлено наличие сероуглерода с концентрациями 13,6 мг·кг-1, 35,2 мг·кг-1 и 40,6 мг·кг-1 соответственно. Метод демонстрирует хорошие характеристики обнаружения на реальных образцах.

Заключение

Разработан метод измерения сероуглерода в частицах бегового полотна с использованием ГХ-МС. Этот метод отличается простотой применения и может быть использован для быстрого обнаружения сероуглерода в частицах бегового полотна.

Сопутствующие товары

контент пуст!